DNase I (Rnase Free) (2u/ul)
Nomer Kucing: HC4007B
DNase I minangka endonuklease sing bisa nyerna DNA untai tunggal utawa ganda.Bisa nghidrolisis ikatan fosfodiester kanggo ngasilake mono-lan oligodeoksinukleotida sing ngandhut gugus 5'-fosfat lan gugus 3'-OH.Kisaran pH kerja optimal DNase I yaiku 7-8.Aktivitas DNase I gumantung marang Ca2+lan bisa diaktifake dening ion logam divalen kayata CO2, Mn2+, Zn2+, lsp. Ing ngarsane Mg2+, DNase Aku bisa kanthi acak cleave sembarang situs DNA pindho untaian;Nalika ing ngarsane Mn2+, DNase Aku bisa mecah DNA pindho terdampar ing situs padha, mbentuk ends kethul utawa lengket ends karo 1-2 nukleotida protruding.Bisa digunakake kanggo ngolah macem-macem conto RNA.
Komponen
| jeneng | 1KU | 5KU |
| DNaseI rekombinan (bebas RNase) | 500 μL | 5 × 500 μL |
| Buffer Reaksi DNase I (10×) | 1 ml | 5 × 1 ml |
Kondisi panyimpenan
Produk iki kudu disimpen ing -25 ~ -15 ℃ kanggo 2 taun.Mangga supaya bola beku-thaw.
instruksi
Ditrapake kanggo mbusak DNA saka conto RNA mung kanggo referensi.
1. Gunakake tabung centrifuge bebas RNase lan tips pipette kanggo nyiapake sistem reaksi ing ngisor iki:
| Komponen | Volume (μL) |
| Buffer Reaksi DNase I (10×) | 1 |
| DNasel rekombinan (RNase-free) | 1 |
| RNA | X |
| ddH bebas RNase2O | Nganti 10 |
2. Kondisi reaksi kaya ing ngisor iki: 37 ℃, sawise 15-30 menit, tambahake konsentrasi pungkasan 2,5 mM larutan EDTA lan aduk kanthi becik, banjur 65 ℃ kanggo 10 menit.Cithakan sing diproses bisa digunakake kanggo eksperimen RT-PCR utawa RT-qPCR sabanjure, lsp.
Cathetan
1. DNase l sensitif denaturasi fisik;Nalika nyampur, alon-alon mbalikke tabung test langoyangake kanthi becik, aja goyangake kanthi kuat.
2. Enzim kudu disimpen ing kothak es utawa ing adus es nalika digunakake, lan kudu disimpen ing -20 ℃ sanalika sawise digunakake.
3. Produk iki mung kanggo riset.
4. Mangga operate nganggo jas lab lan sarung tangan, kanggo safety sampeyan.
